14 décembre 2016 3 14 /12 /décembre /2016 15:52

C'est un fait, on le sait tous (enfin, ceux qui sont concernés de près ou de loin par le sujet), les cancers pédiatriques sont les grands oubliés de la recherche. A peine 2% des fonds alloués aux cancers sont consacrés aux enfants... C'est révoltant mais les laboratoires s'en moquent royalement, ce n'est pas rentable, il n'y a pas assez de sous à gagner, trop peu de débouchés... Il parait que les cancers chez l'enfant, c'est rare ! Allez dire ça aux 2500 familles touchées chaque année rien qu'en France ? Aux 10 enfants nouvellement diagnostiqués chaque jour d'école ???

 

De son côté, l'Etat ne fait pas grand chose non plus (façon polie de dire : rien). C'est même pire que ça, lorsque qu'un député sensibilisé à cette cause propose des lois en ce sens, elles sont systématiquement rejetées. Vous comprenez, "c'est la crise"... Avec toutes les subventions à verser de tous les côtés, les salaires des ministres, les frais de fonctionnement, les réformes qui vont dans un sens puis dans l'autre avec des milliers d'euros dépensés pour rien... L'Etat a d'autres choses plus importantes à gérer. De toute façon, c'est un sujet hyper RARE, vous vous souvenez ? Le genre de truc qui n'arrive qu'aux autres. Et puis sait-on jamais... Des fois que parler du cancer porterait la poisse ou même, le rendrait contagieux ?

 

Si vous aussi ce mépris des pouvoirs publics envers nos enfants vous révolte, sachez qu'il existe un moyen de les forcer à financer les projets en lien avec les cancers pédiatriques. Pour chaque don versé à une association dont les dons sont déductibles des impôts, l'Etat est forcé d'en financer le double. Vous savez, la fameuse histoire de "si vous versez 20€, ça ne vous en coûte que 6€60..." ? Eh bien le reste, c'est l'Etat. Et cette fois, on ne lui donne pas le choix.

 

Je vous laisse le lien vers la collecte pour l'Etoile de Martin... sait-on jamais, si mon blabla vous a convaincus et donné quelques idées ??? On en est à 720€ pour les enfants, c'est génial mais on peut encore faire mieux ! Merci à tous ceux qui ont déjà donné (laissez un petit mot dans la case prévue, c'est toujours sympa de vous lire).

 

=> Pour soutenir Lucas et tous les autres

 

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Publié par Sophie, la maman de Lucas
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commentaires

lili00030 16/12/2016 14:12

Très touchée par l'histoire de Martin et de sa famille ... Merci de nous permettre de les aider.
Et bien d'accord avec vous, c'est scandaleux que si peu de fonds soient consacrés aux enfants et que ce soit aux associations d'oeuvrer pour faire avancer la recherche.

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  • : Le combat de Lucas, 5 ans au moment du diagnostic en 2011, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique). Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous les petits et gros soucis du quotidien tout au long de cette épreuve. Laissez un commentaire lors de vos visites ça nous fera très plaisir.
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