3 décembre 2012 1 03 /12 /décembre /2012 23:59

 

Demain, nous entamons la longue série de bilans de fin de traitement. Cette semaine, Lucas aura le droit à une injection de produits de contraste, une scintigraphie, une IRM, une ponction ostéo-médullaire, une récolte des catécholamines, un bilan rénal, une écho cardiaque, un bilan auditif et un bilan sanguin complet.

 

Autant dire qu'on va passer pas mal de temps dans les murs de l'hôpital ces prochains jours... Mais c'est pour la bonne cause. ""Normalement"" la dernière épreuve de ce long combat. Alors on croise les doigts, encore plus fort que l'on a pû le faire jusque là, et on espère de toutes nos forces que ce qu'ils nous annonceront lundi prochain, ce ne seront que des bonnes nouvelles. De TRES bonnes nouvelles...

 

Et après ?

 

Je rêve de fêter ça, qu'on fasse une grande fête à la maison, avec tous ceux qui nous ont aidé, de près ou de loin, que Lucas emmène un gateau à l'école pour partager la bonne nouvelle avec ses copains, qu'on aille porter des chocolats dans le service pour les remercier tous pour ce qu'ils ont fait... Pour le moment rien n'est acheté, rien n'est prévu, rien n'est organisé, j'ai bien trop peur que tout tombe à l'eau... Mais qu'est-ce que j'en rêve de ces moments-là !

 

A vrai dire, je suis pétrifiée à l'idée de cette consultation. Un truc assez impressionnant...

 

 

Partager cet article

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article

commentaires

ivana 06/12/2012 22:39

Chère Sophie,
j'ai beaucoup pensé à toi et à Lucas cette semaine, j'espère que tout ce passe pour le mieux et que tu viendras bientôt nous raconter à propos des bilans et des résultats; j'ai croisé et je croise
encore fort fort les doigts.
J'ai hâte de te lire, bisous à toute la ptite famille
ivana

Mathilde 06/12/2012 20:32

Nous voilà jeudi soir, j'espère que tout se passe bien pour vous 4 ! Du courage on touche à la fin :)

lyse 06/12/2012 15:20

Bonjour Sophie
On ne peut que comprendre votre angoisse, je dirai qu'il "faut croire" d'avance que les résultats seront bons ; je croise les doigts très fort et vous envoie des ondes positives.... ce n'est guère
facile de rassurer une Maman qui tremble chaque jour pour son Lucas. Du fond du coeur recevez toute mon affection pour Lucas et vous
bisous aux enfants

elisabeth 06/12/2012 10:51

bonjour sophie,
vous voilà au milieu de cette semaine d'examens. j'espère que tout se passe le mieux possible et je croise les doigts pour que la fête soit bien exceptionnelle !
mille pensées à vous tous

Virginie 05/12/2012 21:44

Bonjour,
Je suis la maman d'un petit Victor qui a 5 ans et qui a aussi un neuroblastome de stade 4. On a fait les 8 premières chimios, il a été opéré la tumeur a pu être retirée presque en totalité, et
maintenant on arrive à l'auto-greffe.
J'ai découvert votre blog il y a deux semaines, je me retrouve dans tout ce que vous avez écrit, et en lisant la suite je peux me préparer à ce qui nous attend aussi.
Je crois que je vais le faire lire à tous mes proches également, parce que c'est dur de leur expliquer ce qu'on traverse, moi je ne trouve pas les mots, mais vous, si !
Je reviendrai prendre des nouvelles de Lucas régulièrement, et d'ici là je vous souhaite bon courage pour les examens.

rey 05/12/2012 09:42

Bonjour.
Je prends régulièrement des nouvelles de Lucas même si on ne se connait pas.
J'espère vivement que tout sera bon et que vous ferez une fête magnifique.
Cordialement.

Severine 04/12/2012 23:55

Oh oui Sophie ! Quand les résultats seront bons (et ils le seront), j'espère bien que vous ferez la fête et que vous profiterez à fond de ces bons moments.
Vous en avez bavé toute cette année, mais maintenant il est temps de renouer avec le bonheur et de le partager avec tous vos amis.
D'énormes bisous à vous en attendant, car cette semaine est une grosse semaine...

Nath la maman de Titouan 04/12/2012 23:08

Coucou Sophie, je vois que vous allez être pas mal à l'hôpital cette semaine, et une pour une fois c'est nous qui n'y serons pas ! Dommage, on aurait bien aimé vous voir et passer du temps avec
vous, mais Titi est enfin rentré à la maison alors on en profite tant que ça dure... Enfin nous serons quand même en HDJ demain mercredi et vendredi, alors peut être qu'on se croisera.
Bisous à tous les 4, courage pour les examens et on croise fort les doigts pour vous. On pense à vous les copains, on vous soutient !

jocelyne 04/12/2012 19:47

quel stress encore une fois, je connais cette période d'examens de contrôle. C'est terrible !
Je croise les doigts pour que tout se passe bien et que les bonnes nouvelles de la rémission vous apportent enfin du soulagement et vous permettent de fêter Noël dans le gaieté au milieu de votre
petite famille réunie.
Bonne chance pour cette dernière épreuve.

Marie 04/12/2012 09:53

Bonjour Sophie,

Je comprends votre peur, après 3 bilans post-traitement, je l'ai toujours et je pense qu'elle ne me quittera jamais plus.J'espère que vous serez accompagné lors de ce bilan car le stress et la peur
sont à leur paroxisme. Mais lorsque le bilan "est bon" la joie, l'émotion et le bonheur sont à la hauteur, que dis-je ? encore plus intenses que ces sentiments si désagréables et cela permet de
reprendre confiance et d'emmagasiner des forces et de l'énergie pour continuer le long chemin qui nous attend encore.C'est pourquoi, j'espère de tout mon coeur, que c'est ce que nous vivrons, à
chaque bilan de nos enfants, nous les mamans et familles d'enfants en rémission de cancer. Et pour vous tout particulièrement, j'espère que dans les jours à venir, vous puissiez organiser, puis
faire la plus belle de toutes les fêtes.

Plein de tendresse à Lucas, à vous et à l'ensemble de votre jolie famille.

Marie

sophie 04/12/2012 06:40

Oui, semaine bien difficile pour vous tous, avec plein d'examens désagréables et en prime l'angoisse terrible d'une mauvaise nouvelle. Alors on fait corps avec vous chère Sophie, on croise le
doigts, on prie, on envoie plein d'ondes positives pour que cette fête tant attendue soit bel et bien organisée !!! Allez une fois de plus, courage, et gros bisous (et venez vite nous rassurer).

Présentation

  • : Lucas, sa vie, son combat.
  • Lucas, sa vie, son combat.
  • : Le combat de Lucas, 5 ans au moment du diagnostic en 2011, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique). Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous les petits et gros soucis du quotidien tout au long de cette épreuve. Laissez un commentaire lors de vos visites ça nous fera très plaisir.
  • Contact

Recherche

Les Autres Petits Guerriers Touchés Par Le Neuroblastome