6 janvier 2013 7 06 /01 /janvier /2013 21:04

 

Merci à tous pour vos voeux pour cette nouvelle année. Rien ne sera plus comme avant, c'est une certitude, mais au-delà des maux, nous avons tiré une grande leçon de cette épreuve, et nous sommes résolument décidés à profiter de chaque instant maintenant que c'est possible.

 

Après une semaine à peu près calme, nous nous apprêtons à reprendre la routine quotidienne. Demain c'est la rentrée ! Et pour Lucas c'est une nouvelle étape : il va faire certaines journées complètes ! Deux à trois par semaine au début, on verra en fonction de sa fatigue, mais on avance, on avance...

 

Que c'est bon de ne rien avoir à dire de particulier... Sinon que tout va bien, que Lucas est en pleine forme, qu'il se remet à manger, qu'il est de plus en plus complice avec sa soeur... On savoure, ça je peux vous le dire !

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
2 janvier 2013 3 02 /01 /janvier /2013 23:33

 

Nous voilà déjà en 2013...

 

Nous laissons 2012 derrière nous sans aucun regret. Trop de souffrances, trop de douleurs... Je ne veux retenir de cette année qu'une seule chose : la rémission, le neuroblastome enfin derrière nous.

 

2013 s'annonce bien meilleure, du moins je l'espère. C'est en tout cas l'année de l'espoir, celle du retour à la vie, celle de la revanche.

 

A vous tous qui nous suivez sur ce blog, nous vous souhaitons une très bonne année 2013, remplie de bonheur et surtout de santé. Profitez de la vie et de ce qu'elle vous offre, on ne sait jamais ce que demain nous réserve.

 

Quelques souhaits plus personnels, sans doute utopiques...

Que les enfants encore en traitements dans les services d'onco retrouvent la santé et continuent de se battre avec autant de force et de courage.

Que la recherche avance, qu'on trouve des traitements, et qu'un jour on puisse enfin les guérir, tous.

Que les étoiles parties trop tôt veillent sur leurs parents et leur donnent la force de continuer de vivre sans eux.

 

Plus égoïstement, pour notre petite famille, je souhaite :

- un retour à la vie normale

- des moments privilégiés en famille

- un retour à l'école à temps plein pour Lucas

- un retour au boulot pour moi, après plus de 18 mois d'absence...

- une amélioration du syndrome néphrotique, sans rechutes

- des vacances loin de la maison et de l'hôpital,en famille, à ne plus penser à rien

- et puis bien évidemment, des bilans rassurants qui montrent que le neuroblastome est définitivement rayé de notre vie !

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
28 décembre 2012 5 28 /12 /décembre /2012 22:12

 

Voilà, je crois que c'est assez bien résumé... Noël a été génial, avec toute la famille présente, un bon repas, des cadeaux (presque) par milliers, des étoiles dans les yeux des petits en découvrant le sapin au réveil...

 

Nous avons à nouveau fêté la rémission de Lucas, et quel bonheur de partager cette bonne nouvelle avec toute la famille ! Ils ont été peu présents physiquement (et c'est vrai que des fois on en aurait eu bien besoin...) mais ils ont toujours été là en pensée, par leurs appels, leurs messages, leurs mails, les envois de cartes, les coucous sur Skype... Nous avons partagé beaucoup de moments pas faciles, ils ont vécu eux-aussi la maladie même de loin, et cette semaine tout le monde était sincèrement content et soulagé pour nous.

 

Nous avons passé un excellent Noël. Les enfants ont été plus que gâtés, ils ont partagé de super moments entre cousins, ont passé des heures à jouer ensemble, et le plus top du top pour eux, ça a été de partager leurs chambres, qui se sont un peu transformées en camping pour l'occasion avec tous les matelas rajoutés ! Il n'en faut pas beaucoup pour leur faire plaisir hein...

 

Voilà, ça c'était le 25... Et puis, dans la nuit, mon loulou a débuté une belle gastro, suivi par son cousin le lendemain, puis par Jade 48h plus tard. Qui avait parlé de vacances calmes et tranquiles ? On a passé la semaine à manger du riz, avec des loulous au fond de leur lit ou sur les toilettes, et quelques nuits blanches qui ont été assez mouvementées... Enfin bon, il faut se dire qu'il y a plus grave hein...

 

Ces derniers jours m'ont amenée à mesurer la différence qui existe entre Lucas et son cousin, qui n'ont pourtant que quelques mois d'écart. Alors que E. a monopolisé l'attention de tout le monde, beaucoup pleuré, passé ses journées à se plaindre, ses nuits dans le lit de ses parents etc... Lucas, lui, a vécu ça comme quelque chose d'habituel. Pas de "j'ai envie de vooooooomir" et de lamentations pendant des heures, non, lui il se gérait seul et venait me chercher quand tout était terminé.

 

Je ne dis pas que E. exagérait, non, à son âge il est bien normal de réclammer sa maman quand on n'est pas bien, mais ça m'a juste fait prendre conscience que l'attitude de Lucas a été grandement modifiée par tout ce qu'il a vécu. Je ne sais pas si c'est bien ou pas, je suis plutôt contente qu'il relativise ce genre de chose, mais en même temps ça fait un pincement au coeur quand même, c'est assez difficile à expliquer. Peut-être le fait de se dire que pour E., cette gastro aura été l'une des choses les plus dures qu'il a vécues, alors que pour Lucas c'est bien différent...

 

Enfin bon, le plus dur est passé et le weekend s'annonce un peu plus calme. Jade n'est pas encore en grande forme mais les garçons ont mangé avec bon appétit ce soir, et ça c'est un signe qui ne trompe pas ! J'espère que Lucas n'a pas perdu trop de poids, je n'ai aucune envie qu'on nous reparle de sonde...

 

Voilà pour les nouvelles ! Je ne sais pas si je repasserai avant le 31 alors dans le doute, je vous souhaite un bon réveillon et une très bonne année 2013, avec une pensée particulière pour ceux qui passent les fêtes à l'hôpital et pour toutes les petites étoiles qui veillent de là-haut...

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
21 décembre 2012 5 21 /12 /décembre /2012 23:16

 

C'était samedi dernier, à l'occasion de l'arbre de noël du boulot de Julien...

Après un joli spectacle, les enfants ont eu la surprise de voir apparaitre le Père Noël. Jade n'y croit plus depuis un bon moment déjà. Lucas, lui, commence à avoir de sérieux doutes, il entend des choses à l'école, mais il m'a dit l'autre jour qu'il ne voulait pas les écouter et qu'il préférait continuer de penser qu'il existait ! Je crois qu'il n'est pas dupe, mais qu'il a juste envie d'y croire encore, et de vivre cette année le Noël magique et féérique qu'il n'a pas eu l'année dernière...

 

Ce samedi, donc, Jade et Lucas sont passés chacun leur tour sur les genoux du Père Noël pour faire une photo et recevoir leur cadeau. Et j'ai entendu mon Lucas lui glisser à l'oreille : "Bon Père Noël, cette année, j'espère que tu seras à l'heure hein. Tu vas pas nous refaire le coup tous les ans !".

 

Le Père Noël n'a pas du comprendre grand chose, mais nous, on a ri pendant un bon moment...

 

(Pour ceux qui nous ont rejoints récemment, il faisait référence à l'année dernière, où il était hospitalisé à cette période, et il avait alors reçu une lettre du Père Noël qui lui disait qu'il avait beaucoup de travail et qu'exceptionnellement il passerait chez nous un peu plus tard...)

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
20 décembre 2012 4 20 /12 /décembre /2012 23:46

 

Oui, oui, oui... La sonde est enlevée !!!!!!!!! Lucas a été super courageux, il n'a pas pleuré, n'a pas bougé, et en moins d'une minute c'était fait. Bon, il a juste vomi sur le pantalon et les chaussures de Maman en même temps... Bref, sur le moment j'ai un peu râlé mais au final, ce n'est qu'un détail comparé à l'immense victoire du jour ! Je peux enfin voir son visage, lui faire des bisous sans être gênée par cette sonde qui lui barrait la joue et pendouillait dans le dos. Quel bonheur...

 

Nous avons profité de ce passage en HDJ pour apporter une grosse boite de chocolats dans le service et dire un grand merci à toute l'équipe pour tout ce qu'ils ont fait pour nous. Ils étaient tous très contents d'apprendre la rémission de Lucas et l'ont trouvé bien changé. Eh oui, c'est vrai que les cheveux ont bien poussé ces dernières semaines.

 

Lucas a aussi fêté sa rémission à l'école avec deux gateaux au chocolat faits maison. Et puis on avance dans notre projet de fête avec tous les amis qui nous ont soutenus pendant les traitements. Ce sera probablement courant janvier...

 

Autre bonne nouvelle du jour, du côté néphro cette fois-ci : on commence enfin à baisser les doses de corticoïdes. Hourra ! C'est très positif, ça veut dire que le rein va mieux, que le traitement a bien fait effet, et que, puisque l'on diminue les doses, les effets secondaires aussi seront moins forts. Lucas va enfin se calmer un peu, être moins sur les nerfs, et ses petites joues vont dégonfler.

 

Bref, de quoi fêter Noël dans de très bonnes conditions ! D'ailleurs la famille arrive à la maison dès ce weekend. Je crois qu'on va vraiment en profiter, j'ai eu beaucoup de mal à me plonger dans l'esprit de Noël tant que nous attendions les résultats, mais maintenant je ne rêve plus que de ça. La magie de Noël, avec mes enfants et ma famille auprès de moi. Que demander de plus...

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
17 décembre 2012 1 17 /12 /décembre /2012 23:07

 

Paloma, c'est une petite puce magnifique, pleine de vie, avec des yeux malicieux et une bouille à croquer. Elle est haute comme trois pommes, et pourtant c'est aussi une "survivante du neuroblastome", comme le dit son Papa. Elle s'est battue contre la maladie avec tout son courage, alors qu'elle était encore tout bébé, et elle a gagné la bataille. Un bel exemple...

 

Depuis le tout début, Michaël, son Papa, est présent sur ce blog. Il a toujours été là, en particulier dans les moments difficiles, et ses commentaires toujours plein d'espoir m'ont fait beaucoup de bien. Quoi de mieux qu'un Papa déjà passé par là pour nous guider, nous expliquer, nous rassurer, nous secouer aussi parfois, et nous aider à trouver le positif dans chacune des étapes du traitement ?

 

Il y a quoi... un an ? Noël approchait et pourtant, pour nous, c'était loin d'être une période de fête. Nous étions en plein dans les traitements, Lucas enchainait les chimios, il n'était vraiment pas en forme. Nous, nous étions épuisés, inquiets, on ignorait de quoi le lendemain serait fait. C'était dur... Et au milieu de tout ça, Michaël nous a lancé un défi. L'année prochaine, on en aurait fini avec tout ça, et on pourrait se mesurer pour le plus beau sapin du monde !

 

Difficile à l'époque de se projeter un an après, on vivait vraiment au jour le jour, ne sachant parfois même pas où on en serait quelques heures plus tard. Pourtant, j'ai toujours gardé cette idée dans un coin de ma tête. Dans les moments les plus durs, j'y ai pensé plusieurs fois, et je me suis raccrochée à ce petit défi. Et aujourd'hui, eh bien nous y sommes. Enfin ! Beaucoup d'émotions en décorant le sapin ce weekend, c'est déjà un moment magique en temps normal, mais là ça avait une autre signification pour moi.

 

Alors aujourd'hui, je suis fière... Nous sommes fiers, avec Lucas, de vous présenter notre sapin de noël, décoré avec beaucoup de soin et surtout, symbole de cette Vie qui reprend le dessus, et de tout le chemin que nous avons parcouru depuis l'année dernière.

 

sapin-lucas-2012.JPG

 

 

Michaël, merci pour votre soutien tout au long de notre combat. Merci pour votre présence continuelle sur ce blog. Et j'espère que notre sapin vous plaira ! On attend le votre... ;-)

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
16 décembre 2012 7 16 /12 /décembre /2012 23:09

 

Oui, que va devenir ce blog, maintenant que les traitements sont terminés et que Lucas est en rémission ? Vous avez été plusieurs à le demander, et j'y ai pas mal réfléchi ces derniers jours. Quel tournure lui donner ? Le poursuivre ? L'arrêter ?

 

Ce blog a été créé pour parler de la maladie de Lucas. Pour me permettre de partager ce que nous travsersions, de "vider mon sac" quand ça n'allait pas, et puis aussi de laisser une trace de notre combat, que ce soit pour d'autres familles, ou pour Lucas, pour qu'il puisse, un jour, s'il le souhaite, mieux comprendre ce qu'il a vécu.

 

Une grande étape vient d'être franchie, nous débutons une nouvelle période appelée "rémission", les traitements sont terminés, Lucas sera régulièrement surveillé mais pour nous une nouvelle vie va pouvoir commencer, une vie quasiment normale, une vie loin de la maladie et de tout ça...

 

Rassurez-vous, je ne compte pas fermer ce blog pour autant. Le chemin est encore long jusqu'à la guérison, et je vais encore avoir besoin d'y écrire pas mal de choses je crois. Il va y avoir tous les examens de contrôle qui vont jalonner la rémission (avec les doutes et l'angoisse qui vont avec...). Il y a le syndrôme néphrotique pour lequel on est encore en plein traitement. Et puis je pense que, personnellement, les mois à venir ne vont pas être simples moralement parlant, et que je vais avoir besoin de revenir ici de temps à autre. J'ai dû apprendre à être "Maman d'enfant malade", il va maintenant falloir que j'apprenne à être "Maman d'enfant en rémission" !

 

Une autre raison qui me pousse à continuer ce blog, c'est que je voudrais aussi montrer que la vie ne s'arrête pas avec la maladie, qu'il y a un "après" et qu'on peut à nouveau sourire au bonheur. Je voudrais partager ici des moments tout simples, vous raconter Noël... Ce genre de chose quoi !

 

Malgré tout, si nous voulons avancer, il faut aussi savoir tourner la page. Nous avons besoin de nous retrouver en famille, de faire un break et de profiter de la vie, tout simplement. Et puis il y aura moins de nouvelles médicales (j'espère !). Alors bien sûr je continuerai à venir donner des nouvelles, mais ce blog sera probablement mis à jour moins régulièrement. J'espère que vous ne m'en voudrez pas, et que vous continuerez à venir nous rendre visite et à nous laisser quelques messages. C'est toujours autant un plaisir de vous lire, vraiment !

 

Encore une fois, je voudrais vous remercier tous pour le soutien que vous nous avez apporté. Merci du fond du coeur, vous n'imaginez pas à quel point vos messages m'ont aidée, et à quel point ça a été important pour moi de pouvoir partager tout ça avec vous. J'ai déposé ici beaucoup de doutes, d'angoisses, de douleur... Jamais je n'aurais pû le faire avec ma famille ou mes proches, et ce blog a été un véritable exutoire qui m'a permis de tenir même dans les moments les plus durs. Alors merci...

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
14 décembre 2012 5 14 /12 /décembre /2012 23:13

 

Je vous avais dit qu'on avait d'autres nouvelles à vous annoncer...

 

Tout d'abord le bilan de l'audition. Il aurait dû être fait il y a un petit moment déjà, mais on avait dû le reporter puisque c'est pile à ce moment-là que Lucas s'était retrouvé en réa... Et quand on annule un rendez-vous, évidemment, il faut attendre pour en trouver un autre. Donc, c'était la semaine dernière également.

La dernière fois ils nous avaient laissé entendre qu'il faudrait surement l'appareiller, alors j'attendais la consultation avec un peu d'appréhension. Et finalement, il semble que ce ne soit pas aussi systématique que ça. Lucas est juste à la limite, il a pas mal perdu en audition, mais ça reste stable, et le médecin pense qu'on peut se laisser le temps d'attendre un peu et de voir comment ça évolue et s'il est gêné dans la vie quotidienne. Elle pense que les bénéfices qu'on peut attendre de l'appareillage sont réels mais qu'il y a aussi des inconvénients à ne pas négliger, et qu'avant de prendre la décision il faut bien mesurer tout ça. Alors, même si notre préoccupation principale, c'est le confort de Lucas, et que s'il faut en passer par là pour qu'il puisse bien entendre on n'hésitera pas, puisque le médecin nous dit qu'il n'y en a pas focément besoin, eh bien je trouve que c'est tout de même une bonne nouvelle ! Reste maintenant à bien surveiller qu'il n'ait pas de gêne trop importante, notamment à l'école...

 

Et puis la deuxième bonne nouvelle, la plus importante, elle concerne la sonde. Vous savez, cette fameuse sonde naso-gastrique que Lucas porte depuis plus d'un an, ce long spaghetti qui rentre par le nez et qui descend jusque dans son estomac, et qu'on branche toutes les nuits pour l'alimenter... Eh bien devant les progrès de poids de Lucas, et à condition de poursuivre tous les efforts qu'il fait actuellement, le médecin est d'accord pour la retirer très bientôt. Cette semaine on fait un test "pour de faux". La sonde est toujours là "au cas où" mais on ne l'utilise pas, Lucas doit manger tout seul comme un grand, comme si elle n'était plus là.  Puis mercredi on retourne en HDJ faire un contrôle et, si tout va bien... on la retirera définitivement !!!!!!!!! Ce sera un sacré pas de franchi, je peux vous le dire. Depuis le temps qu'elle est là, cette sonde, qu'elle nous complique la vie (un peu, quand même, il faut bien l'avouer), et puis surtout, qu'on est privé du beau visage de notre loulou... Enfin bon, ce n'est pas gagné à 100% non plus, il faut que Lucas tienne toute la semaine et que son poids se maintienne, alors on croise les doigts, et puis surtout, on le gave à tous les repas ! ;-)

 

J'aurais aimé vous parler aussi du retrait du KT, mais visiblement pour ça il faudra attendre encore un peu... Même si je ne vois pas trop pourquoi, puisqu'en néphrologie ils refusent de l'utiliser pour les bilans ! Enfin bon, on ne va pas trop en demander non plus, ça fait déjà pas mal comme bonnes nouvelles en une semaine, non ?

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
12 décembre 2012 3 12 /12 /décembre /2012 23:39

 

C'est avec un immense plaisir que vous écris ce message aujourd'hui. Combien de fois en ai-je rêvé ? En fait, c'est tout simplement l'aboutissement du long combat que nous menons depuis le début.

 

A chaque fois que je l'ai emmené à l'hôpital, à chaque fois que je lui ai donné ses médicaments, que j'ai regardé les poches de chimio couler dans ses veines, que je l'ai tenu pendant les soins pour ne pas qu'il bouge, que je l'ai entendu pleurer, crier, avoir mal, ou que je l'ai laissé à la porte du bloc... A chaque fois, pour tenir, pour essayer de trouver une logique à tout ça, je me répétais la même phrase : "si on le fait, c'est pour qu'il puisse être en rémission". Et puis ça y est, aujourd'hui, enfin, on y est ! J'ose à peine y croire.

 

Lucas est en rémission. Tous les examens du neuroblastome sont nickels, il n'y a plus aucune trace de la maladie. On n'a pas fait tout ça pour rien...

 

J'ai du mal à y croire, et du mal aussi à décrire ce que je ressens. Nous sommes très heureux de la nouvelle, mais il y a aussi toute la pression qui retombe. Une explosion d'émotions parfois difficiles à gérer. Même le corps craque, j'ai mal partout !

 

Hier soir nous avons fait la fête. Lucas était là à la consultation, il a entendu le docteur lui dire que tout allait bien. Quand il a appris la nouvelle, il m'a d'abord regardé, comme pour être bien sûr de ce qu'il venait d'entendre, et puis quand il a compris il m'a sauté au cou. Je crois que je me souviendrai toute ma vie de ce geste qu'il a eu. J'avais mon petit loup dans mes bras, blotti contre moi, Julien juste à côté, et le médecin qui nous annonçait toutes ces bonnes nouvelles. Comme dans un rêve...

 

En sortant nous avions un peu de temps avant d'aller chercher Jade à l'école, et Julien avait pris sa demi-journée, alors nous sommes allés au marché de noël, nous avons mangé des gauffres et Lucas a eu droit à une peluche bouillotte pour le récompenser de tous ses efforts (et une pour Jade aussi bien sûr). Vous savez, c'est le genre de moments où vous êtes tellement heureuse que vous dites oui à tout... !

 

Puis nous sommes allés chercher Jade, qui était très heureuse elle-aussi, Lucas est allé le dire à sa maitresse, il a offert sa bouillotte à sa soeur, le téléphone a sonné toute la soirée, on a sorti le Champomy et les Monster Munch, et on a mangé... Non, même pas Mac Do !!!!!! Lucas voulait des Knackys ! Voilà, le pied... En plus finalement ça tombait bien que ce soit un mardi, comme ça pas d'école le lendemain et on a pu faire la fête un peu plus longtemps. On voit le positif où on peut, hein...

 

Et puis quand tout le monde a été couché et qu'on s'est retrouvés tous les deux au calme, tout a lâché. Je crois bien que j'ai pleuré toutes les larmes de mon corps ! Impossible de m'arrêter... On en a tellement bavé, vécu des moments tellement durs... Pauvre Julien, il ne s'attendait pas vraiment à ce genre de réaction et il s'est retrouvé un peu désarmé. Mais cmme d'habitude, il a été parfait, et il a su trouver les mots pour me rassurer et me réconforter.

 

Voilà mon Loulou, j'espère qu'un jour tu liras tout ceci, et tu verras à quel point nous sommes fiers de toi, Papa, Jade et moi. Tu nous a fait peur plus d'une fois Loulou, on en a vécu des moments difficiles, mais on a aussi vécu des moments d'immense bonheur, et surtout, tu nous as donné une grande leçon de vie. Tu peux être fier de toi mon poussin, tu as été grand, tu as été fort, et j'espère que le Vie sera aussi belle à présent, qu'elle a été dure cette année. Bravo mon chéri. Bravo !

 

Et toi ma Jadounette, j'espère que tu liras aussi ceci un jour, et que tu comprendras un peu mieux ce par quoi ton frère est passé, à quel point il a été courgeux, et aussi pourquoi nous avons été moins présents ces derniers mois. Maintenant on va pouvoir rattrapper le temps perdu, je te le promets ma puce.

 

Je pense également à tous les autres enfants qui suivent un parcours similaire au nôtre.

Un bisou à Caroline et Timothé qui viennent de "gagner" leur rémission eux aussi. Bravo à vous deux les loulous, vous avez été des champions, et bravo à vos parents qui n'ont jamais baissé les bras et ont su vous accompagner tout au long de votre combat.

Un bisou à Zoé et ses parents pour qui les résultats sont "mitigés" et qui sont encore dans l'attente, insoutenable. On pense très fort à vous et on croise les doigts pour que ce ne soit qu'une fausse alerte et que tout aille bien. On y croit, elle est forte Zoé !

Un gros bisou à Titouan et ses parents qui attendent eux aussi des résultats très importants. Merci pour ton soutien Nath, j'attends avec impatience de vos nouvelles, en espérant de tout coeur que ce soit bon, que vous soyez rassurés et que Titi aille au mieux.

Et puis, un bisou à tous les autres...

 

Bon, j'en ai écrit une tartine, là, alors je m'arrête pour ce soir. J'avais d'autres choses dont j'avais envie de parler, mais je reviendrai un peu plus tard...

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article
11 décembre 2012 2 11 /12 /décembre /2012 19:18

 

Les résultats sont enfin tombés. Rémission complète. TOUT EST PARFAIT !

 

Enfin, on souffle, ça y est, la maladie est derrière nous... Je passe vraiment en coup de vent ce soir, il y a la famille, les amis à prévenir, et puis ce soir c'est la fête, Lucas est à l'honneur et je ne veux pas en louper une minute... mais je voulais quand même vous le dire.

 

Merci à tous ceux qui sont passés ici aujourd'hui, qui ont pensé à nous, qui ont croisé les doigts, qui ont laissé un message rassurant sur le report de la consultation... Merci mille fois !

 

Allez, je vous laisse, je vais profiter de mon loulou d'amour !

 

 

Repost 0
Publié par Sophie, la maman de Lucas
commenter cet article

Présentation

  • : Lucas, sa vie, son combat.
  • Lucas, sa vie, son combat.
  • : Le combat de Lucas, 5 ans au moment du diagnostic en 2011, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique). Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous les petits et gros soucis du quotidien tout au long de cette épreuve. Laissez un commentaire lors de vos visites ça nous fera très plaisir.
  • Contact

Recherche

Les Autres Petits Guerriers Touchés Par Le Neuroblastome