Top articles

  • En attendant Noël... !

    02 décembre 2016

    En dehors de ce que vit Lucas en ce moment, parce que malheureusement il est loin d'être le seul à se battre contre le cancer... je publie un article préparé il y a quelques jours déjà. Pour la troisième année consécutive, je vous propose de profiter...

  • 15/02 : Journée internationale des cancers de l'enfant

    15 février 2017

    La période est un peu compliquée, Lucas est assez angoissé, il se retrouve dans un élément qu'il ne maitrise pas, ne comprend pas trop ce qui lui est arrivé, le masque le gêne, il a mal à la gorge à cause de l'intubation, chaque mouvement est devenu compliqué...

  • Témoignage de Léonie

    22 septembre 2016

    Voici le témoignage de Léonie, maman de Théo qui se bat également contre un neuroblastome. Un texte issu de sa page facebook, traduit et publié avec son accord (car Léonie et Théo sont anglais). "Quand on regarde cette photo on se demande bien comment...

  • Faut-il donc être célèbre ???

    29 décembre 2016

    En surfant sur le net aujourd'hui, je tombe dès la page d'accueil sur une question déroutante, cruciale et existentielle, une de celles qui fait vraiment réfléchir... Bah oui... C'est terrible tout de même ! Dans l'article ils relèvent 27 noms de célébrités....

  • Bonne fête à toutes les Mamans !

    31 mai 2015

    Tout est dans le titre... ! Avec une pensée particulière pour toutes celles qui mènent un combat, quel qu'il soit, contre le cancer, la maladie ou autre... pour un de leurs enfants. Pour toutes celles qui se donnent à 100% tous les jours, qui font preuve...

  • *Maylis*

    02 décembre 2015

    Maylis avait 19 mois quand le cancer est entré dans sa vie un jour d'août 2007. Comme toutes les autres familles touchées par le neuroblastome, elle et ses parents se sont alors lancés dans des traitements longs et difficiles : chimios, aplasies, greffe,...

  • Un immense MERCI !

    01 janvier 2016

    BRAVO ! La collecte de noël pour l'Association *Maylis* s'est terminée hier soir. Vous avez juste été géniaux !!!!!!! Non seulement on a réussi à atteindre les 500€ visés, mais on les a même dépassés ! Ensemble, nous avons collecté 580€ qui permettront...

  • Témoignage de Linda

    07 septembre 2016

    Voici le témoignage de Linda, la maman d'Ewan qui se bat lui aussi contre un neuroblastome. "Nous c'est les Cordina, enfin c'est Ewan, le petit frère d'Ewan : Noah, le papa d'Ewan : Fabrice, et la maman d'Ewan : Linda. Eh oui de sommes des "trucs" de...

  • Anniversaire

    15 septembre 2016

    Aujourd'hui le blog a 5 ans. Je n'avais pas calculé mais j'ai reçu une alerte dans ma boite mail ce matin. Alors ce soir, je voudrais remercier tous ceux qui sont passés ici depuis le 15/09/2011 (plus de 250 000 personnes quand même !). Ceux de passage...

  • Témoignage de Ludovic

    18 septembre 2016

    Aujourd'hui pour changer, je voudrais partager la biographie d'un homme qui a su dépasser la maladie et ses conséquences pour vivre un destin extraordinaire. Le témoignage ci-dessous est issu de son site dans la rubrique biographie (ici). "Né à Vannes...

  • Vidéo.

    05 octobre 2011

    Je voulais partager avec vous une vidéo réalisée à l'iniative du Papa d'un enfant souffrant lui-aussi d'un neuroblastome. Elle aborde notamment le problème du financement de la recherche contre le cancer pédiatrique, qui (malheureusement pour eux/heureusement...

  • Etoiles filantes.

    08 octobre 2011

    Il est censé se produire cette nuit un phénomène peu courant et spectaculaire : nous pourrons voir des centaines d'étoiles filantes passer à proximité de la Terre. En faisant une rapide recherche sur internet il s'avère que le phénomène est dû au croisement...

  • La guerre est déclarée.

    12 octobre 2011

    Il s'agit du titre d'un film qui passe en ce moment dans les salles de cinéma (plus pour très longtemps apparement). Je me permets de retranscrire un extrait du mail qu'une amie m'a envoyé à ce sujet : "Quand j'ai vu la bande annonce de ce film j'ai tout...

  • Vidéo - Sonde naso-gastrique.

    31 octobre 2011

    J'ai longtemps hésité avant de mettre cette vidéo ici mais je crois qu'elle y a sa place. C'est une vidéo particulièrement difficile à soutenir, qui montre la pose d'une sonde naso-gastrique chez un enfant. Je ne force personne à la regarder, en particulier...

  • Toussaint.

    01 novembre 2011

    Aujourd'hui toutes mes pensées vont vers ceux qui ne sont plus là, tous ces enfants qui ont connu la maladie, qui se sont battus avec courage et pour qui l'issue n'a pas été celle qu'on espérait. Jusqu'ici cette réalité m'était totalement inconnue, pour...

  • Les clowns.

    10 novembre 2011

    Ca faisait un moment que je voulais en parler... Ils apportent tellement de bonheur aux enfants (et aussi aux parents) qu'ils méritent bien leur article ici. Le passage des clowns, c'est LE moment bonheur de la semaine, LE moment que tous les enfants...

  • Stand-by.

    20 novembre 2011

    Aujourd'hui nous étions censés repartir à l'hôpital, mais encore une fois la chimio est décalée. Les globules blancs de Lucas ne sont pas assez remontés pour qu'on poursuive la bataille. On verra demain si la prise de sang est meilleure, et si c'est le...

  • Le quotidien reprend ses droits.

    15 novembre 2011

    Que c'est bon de retrouver ses petites habitudes et de pouvoir passer deux jours de suite chez soi à la maison ! Lucas en profite "un max" comme il dit. Après le passage de l'infirmière il se rendort dans le lit de papa et maman, c'est un luxe qu'il sait...

  • On a besoin de vous !

    18 novembre 2011

    La semaine se terminait, on allait enfin pouvoir se retrouver tous les quatre, tranquiles, et profiter d'un samedi à la maison avant le retour à l'hôpital dimanche... Eh bien non, raté encore une fois ! Nous avons reçu les résultats de la numération de...

  • A vous tous, les anonymes...

    09 décembre 2011

    Le compteur du blog affiche 250 messages. Whaoo... 250 ! Et autant de petits moments de bonheur. Depuis le début je lis chacun avec attention, beaucoup m'ont émue, quelques uns m'ont fait rire, et tous m'ont aidée à garder mes forces, retrouver le moral...

  • Un Noël, le nôtre.

    25 décembre 2011

    Le Père Noël est bien passé chez nous cette nuit, Jade a découvert une montagne de cadeaux au pied du sapin ce matin. J'étais triste de ne pas être là mais Julien a tout filmé et grâce à lui j'ai pu assister aussi au bonheur de ma puce. Puis vite, vite,...

  • L'histoire de Lucas.

    23 février 2012

    On avait promis hier qu'on inventerait une histoire aujourd'hui, mais Lucas n'était pas très motivé ce matin. Tant pis, on a fait de la pâte à modeler... Et puis les clowns sont arrivés. Oui, même ici ils passent ! Déguisés en schtroumpfs eux aussi, mais...

  • J29 : Enfin...

    27 mars 2012

    Eh oui, vous avez bien lu, on a franchi la barre des 500 et Lucas est sorti d'aplasie ! Le médecin est arrivé dans la chambre avec un grand sourire ce matin, et si je peux vous dire ça c'est que je l'ai vu, parce qu'il n'avait plus de masque ! Après 38...

  • Princesse Jade.

    07 avril 2012

    Il y a huit ans, je vivais le plus beau jour de ma vie : je mettais au monde une magnifique petite fille et pour la première fois je devenais Maman. Que de chemin parcouru depuis ! J'ai une chance immense d'avoir une petit fille aussi extraordinaire,...

  • Pas de feu d'artifice cette année...

    14 juillet 2012

    Jade ira voir le feu d'artifice de notre ville avec son Papa. Lucas et moi, nous nous satisferons d'une vidéo sur Youtube. Notre soirée de fête à nous... Ce fut un gros chagrin ce soir pour Lucas quand il a compris qu'il ne pourrait pas y assister cette...

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Présentation

  • : Lucas, sa vie, son combat.
  • Lucas, sa vie, son combat.
  • : Le combat de Lucas, 5 ans au moment du diagnostic en 2011, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique). Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous les petits et gros soucis du quotidien tout au long de cette épreuve. Laissez un commentaire lors de vos visites ça nous fera très plaisir.
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