Le combat de Lucas, 4 ans 1/2 ans au moment du diagnostic en 2011, contre une vilaine maladie appelée neuroblastome métastatique de stade IV (cancer pédiatrique). Un récit écrit par sa Maman au jour le jour pour partager avec vous les petits et gros soucis du quotidien tout au long de cette épreuve. Laissez un commentaire lors de vos visites ça nous fera très plaisir.
Régulièrement, je me demande pourquoi au fond je poursuis ce blog, et si je ne devrais pas tout simplement arrêter. C'est parfois pesant, surtout quand les nouvelles ne sont pas bonnes, j'ai l'impression de raconter toujours la même chose, je cours souvent...
Je prends le temps de revenir un peu plus longuement sur l'association que nous avons choisi de soutenir à l'occasion du départ de Lucas (en fait il y en a deux, mais l'autre étant très locale je ne la cite pas publiquement, c'est celle qui lui a offert...
En dehors de ce que vit Lucas en ce moment, parce que malheureusement il est loin d'être le seul à se battre contre le cancer... je publie un article préparé il y a quelques jours déjà. Pour la troisième année consécutive, je vous propose de profiter...
La période est un peu compliquée, Lucas est assez angoissé, il se retrouve dans un élément qu'il ne maitrise pas, ne comprend pas trop ce qui lui est arrivé, le masque le gêne, il a mal à la gorge à cause de l'intubation, chaque mouvement est devenu compliqué...
En surfant sur le net aujourd'hui, je tombe dès la page d'accueil sur une question déroutante, cruciale et existentielle, une de celles qui fait vraiment réfléchir... Bah oui... C'est terrible tout de même ! Dans l'article ils relèvent 27 noms de célébrités....
Voici le témoignage de Léonie, maman de Théo qui se bat également contre un neuroblastome. Un texte issu de sa page facebook, traduit et publié avec son accord (car Léonie et Théo sont anglais). "Quand on regarde cette photo on se demande bien comment...
BRAVO ! La collecte de noël pour l'Association *Maylis* s'est terminée hier soir. Vous avez juste été géniaux !!!!!!! Non seulement on a réussi à atteindre les 500€ visés, mais on les a même dépassés ! Ensemble, nous avons collecté 580€ qui permettront...
Maylis avait 19 mois quand le cancer est entré dans sa vie un jour d'août 2007. Comme toutes les autres familles touchées par le neuroblastome, elle et ses parents se sont alors lancés dans des traitements longs et difficiles : chimios, aplasies, greffe,...
Je ne voudrais pas qu'on croit que notre vie est triste. Certes, les nuits et les moments de solitude sont compliqués car on a le temps de cogiter… mais le reste du temps le tourbillon de la vie nous emporte, et dans la famille on n'est pas du genre à...
Je prends enfin le temps de revenir sur la collecte du mois dernier... Que dire à part un grand merci à vous tous qui avez participé ? Merci pour la confiance que vous m'avez accordée, et merci pour ces enfants à qui vous avez offert des moments de bonheur....
Tout est dans le titre... ! Avec une pensée particulière pour toutes celles qui mènent un combat, quel qu'il soit, contre le cancer, la maladie ou autre... pour un de leurs enfants. Pour toutes celles qui se donnent à 100% tous les jours, qui font preuve...
Lucas est en forme mais ses bilans sanguins ont du mal à suivre... Celui de mardi était carrément en dessous des minimums, ce qui a fait annuler la chimio qui devait commencer le mercredi. Coup dur pour lui autant que pour moi, même si on s'y attendait,...
Voici le témoignage de Linda, la maman d'Ewan qui se bat lui aussi contre un neuroblastome. "Nous c'est les Cordina, enfin c'est Ewan, le petit frère d'Ewan : Noah, le papa d'Ewan : Fabrice, et la maman d'Ewan : Linda. Eh oui de sommes des "trucs" de...
Désolée je n'ai toujours pas trouvé le temps de mettre en lumière ce mois de septembre, mois international des cancers de l'enfant... Les bilans de contrôle arrivent la semaine prochaine et depuis plusieurs jours Lucas se plaint de douleurs au niveau...
Aujourd'hui pour changer, je voudrais partager la biographie d'un homme qui a su dépasser la maladie et ses conséquences pour vivre un destin extraordinaire. Le témoignage ci-dessous est issu de son site dans la rubrique biographie (ici). "Né à Vannes...
Aujourd'hui le blog a 5 ans. Je n'avais pas calculé mais j'ai reçu une alerte dans ma boite mail ce matin. Alors ce soir, je voudrais remercier tous ceux qui sont passés ici depuis le 15/09/2011 (plus de 250 000 personnes quand même !). Ceux de passage...
Certains d'entre vous l'auront sans doute croisé ici ou là, sur Facebook notamment (mais aussi ailleurs !). Ce fameux ruban or, c'est quoi ? Vous connaissez probablement le ruban rose, symbole de la lutte contre le cancer du sein, eh bien le ruban or...
Six mois que Lucas a terminé tous les traitements pour son neuroblastome, et le fameux KT est toujours là. Ce qu'on appelle "KT", en réalité "cathéter central", c'est un tuyau qui entre au niveau de la poitrine et qui va jusqu'aux grosses veines près...
Je voulais partager avec vous une vidéo réalisée à l'iniative du Papa d'un enfant souffrant lui-aussi d'un neuroblastome. Elle aborde notamment le problème du financement de la recherche contre le cancer pédiatrique, qui (malheureusement pour eux/heureusement...
Paloma, c'est une petite puce magnifique, pleine de vie, avec des yeux malicieux et une bouille à croquer. Elle est haute comme trois pommes, et pourtant c'est aussi une "survivante du neuroblastome", comme le dit son Papa. Elle s'est battue contre la...
Il est censé se produire cette nuit un phénomène peu courant et spectaculaire : nous pourrons voir des centaines d'étoiles filantes passer à proximité de la Terre. En faisant une rapide recherche sur internet il s'avère que le phénomène est dû au croisement...
Jade ira voir le feu d'artifice de notre ville avec son Papa. Lucas et moi, nous nous satisferons d'une vidéo sur Youtube. Notre soirée de fête à nous... Ce fut un gros chagrin ce soir pour Lucas quand il a compris qu'il ne pourrait pas y assister cette...
La semaine se terminait, on allait enfin pouvoir se retrouver tous les quatre, tranquiles, et profiter d'un samedi à la maison avant le retour à l'hôpital dimanche... Eh bien non, raté encore une fois ! Nous avons reçu les résultats de la numération de...
J'ai longtemps hésité avant de mettre cette vidéo ici mais je crois qu'elle y a sa place. C'est une vidéo particulièrement difficile à soutenir, qui montre la pose d'une sonde naso-gastrique chez un enfant. Je ne force personne à la regarder, en particulier...
Aujourd'hui nous étions censés repartir à l'hôpital, mais encore une fois la chimio est décalée. Les globules blancs de Lucas ne sont pas assez remontés pour qu'on poursuive la bataille. On verra demain si la prise de sang est meilleure, et si c'est le...